BeOne, 난치성 간암·폐암 치료제 임상 데이터 ESMO 2026서 발표
노형석 기자
작성일 2026-10-26 08:02
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BeOne은 이번 학회에서 위장관암, 폐암, 유방암 등 우선 치료 분야에서 개발 중인 다양한 혁신 신약 후보물질에 대한 데이터를 공개했다. 특히, 간암 치료를 위한 GPC3 x 4-1BB 이중특이항체는 3상 임상 용량에서 36%의 확증 반응률과 우수한 안전성 프로파일을 보였다. 이 치료제는 기존 치료에 실패한 간암 환자들을 대상으로 했으며, 면역 활성화를 종양 부위에 집중시키고 전신 독성을 최소화하도록 설계되었다.
또한, 뇌 투과성 PRMT5 억제제는 MTAP 결핍 종양을 대상으로 한 임상에서 유망한 항종양 및 중추신경계(CNS) 활성을 나타냈다. 이는 공개된 MTAP 결핍 데이터 중 가장 큰 규모로, 뇌 전이가 동반된 암 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제시한다.
이와 함께 CEA 표적 ADC(항체-약물 접합체)의 첫 임상 데이터는 CEA 발현이 높은 비소세포폐암 환자들에게서 고무적이고 지속적인 반응을 보여주었다.
BeOne의 최고 의학 책임자(CMO)인 마크 라나사 박사는 "ESMO에서 우리는 질병 생물학에 맞는 치료법을 선택하는 전략이 임상적 진전으로 이어지고 있음을 보여주고 있다"며, "우리의 GPC3 x 4-1BB 이중특이항체는 기존 치료에 실패한 간세포암 환자들에게서 내약성이 우수하고 지속적인 효과를 입증하고 있으며, 뇌 투과성 PRMT5 억제제와 CEA 표적 ADC의 첫 임상 데이터는 비소세포폐암 분야에서의 혁신을 확장하고 있다"고 전했다.
그는 이어 "유방암 분야의 CDK4 억제제에 대한 글로벌 3상 KANDELA-302 연구와 더불어 이러한 발전은 BeOne의 고형암 파이프라인이 유망한 과학에서 난치성 암 환자들의 예후 개선 잠재력을 가진 의약품으로 나아가는 명확한 발걸음을 나타낸다"고 덧붙였다.
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